Учебный центрСоюза предприятий зообизнеса

Сертификат специалиста в области фармацевтической деятельности

 Сертификат специалиста в области фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для животных. На основании Федерального Закона РФ  № 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 4 мая 2011г. и Постановления Правительства  России № 1081 от 22.12.11г. «О лицензировании фармацевтической деятельности» фармацевтическая деятельность в Российской Федерации подлежит лицензированию.

При осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения одним из лицензионных требований является наличие у лицензиата или соискателя лицензии высшего (среднего) фармацевтического или ветеринарного образования, а также СЕРТИФИКАТА СПЕЦИАЛИСТА

В Учебном центре СПЗ предоставляется возможность  

ДИСТАНЦИОННО 
без отрыва от профессиональной деятельности

пройти обучение и получить Сертификат специалиста  в области фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для животных

 Сертификат специалиста свидетельствует о достижении его обладателем уровня теоретических знаний, практических навыков и умений, достаточных для самостоятельной профессиональной фармацевтической деятельности

Сертификат действует в течение пяти лет
Сертификат специалиста
в
сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения выдается лицам, освоившим программу дополнительного профессионального образования для подготовки специалистов в области фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для животных и положительно прошедшим итоговую аттестацию.

Сведения о специалистах, получивших Сертификаты специалистов в области фармацевтической деятельности в сфере оборота лекарственных средств для животных,  вносятся в Единый реестр с указанием номера Сертификата:

Единый реестр Сертификатов специалистов

 

Программа дополнительного профессионального образования для подготовки специалистов в области фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для животных 

 
 

Цель программы:

Повышение уровня подготовки специалистов для осуществления квалифицированного консультирования владельцев животных и обеспечения безопасного хранения и продажи лекарственных средств для животных в соответствии с действующими законодательными требованиями и правилами.

Задача программы:

  •       Повышение уровня знаний в ведении учета лекарственных средств для животных
  •       Повышение уровня знаний по формированию ассортимента лекарственных средств в ветеринарной аптеке
  •       Получение информации о новых требованиях законодательства, национальных стандартах в сфере обращения лекарственных средств для животных

К освоению программы допускаются лица, имеющие среднее/ высшее ветеринарное или среднее/ высшее фармацевтическое образование

 Форма обучения – заочная

Нормативный срок освоения программы – 30 часов.

Режим обучения – индивидуальный

Стоимость обучения - 6 400 руб. (для участников СПЗ - 4 000 руб.)

После освоения программы специалисты должны знать:

  •        требования законодательства к деятельности ветеринарных аптечных учреждений
  •        требования нормативных актов в области ветеринарии
  •        требования законодательства и нормативных актов в сфере обращения лекарственных средств для животных
  •        требования к хранению лекарственных средств для ветеринарного применения
  •        требования учета продукции ветеринарных аптек, учета и выпуска ядовитых и сильнодействующих средств для ветеринарного применения
  •        порядок организации и проведения проверок органами государственного контроля

После освоения программы специалисты должны уметь:

  •        классифицировать ветеринарные препараты
  •        укомплектовать помещение ветеринарной аптеки необходимым оборудованием
  •        организовать хранение лекарственных средств для ветеринарного применения
  •        организовывать и проводить учет продукции ветеринарных аптек владеть навыками организации деятельности и документооборота ветеринарных аптек, классификации лекарственных средств для ветеринарного применения, учета и анализа движения всех категорий товара в аптеках

Порядок обучения и аттестации:

Первый этап: Подача заявления

По адресу crt@spz-center.ru   направить в Учебный центр (если нет электронной почты отправить по адресу:115304, Москва, а/я № 6 с пометкой для СПЗ):

1.      Заявление ( скачать образец)

2.      Копию паспорта (первую страницу)

3.      Копию  диплома об образовании и   копии иных документов, подтверждающих обучение по фармацевтическому или ветеринарному направлению.

4.      Карточку предприятия – банковские реквизиты компании для оформления договора и счета (с обязательным указанием юридического и почтового адресов с индексами)

5.      Для индивидуальных предпринимателей – копия свидетельства постановки на учет в налоговой инспекции

После получения заявления, соискателю на электронную почту направляются: 

1.      Договор (сканированная копия)

1.      Счет для оплаты (сканированная копия)

2.      Ссылка для самостоятельного изучения нормативно-правовых документов

3.      Билет-тест

УБЕДИТЕЛЬНАЯ ПРОСЬБА

в заявлении указывать телефон  с кодом города и контактное лицо!

 

Второй этап: Изучение нормативно - правовой базы документов и выполнение тестового испытания

После самостоятельного изучения нормативно - правовой базы документов, в целях подтверждения усвоенных знаний, соискатель проходит тестовое  испытание (тестирование).

Билет-тест с ответами на вопросы Соискатель направляет на проверку в Учебный центр СПЗ по адресу crt@spz-center.ru

Третий этап: Решение о выдаче Сертификата

Результаты тестирования проверяются аттестационной Комиссией. При положительном результате тестирования,   Комиссия принимает  решение о выдаче Сертификата. 

Сертификат специалиста в сфере обращения лекарственных средств для животных, а также оригиналы бухгалтерских документов (договор – 2 экземпляра, счет, акт выполненных работ- 2 экземпляра)* направляются на почтовый адрес специалиста.

*Оригиналы договора и акта выполненных работ (экземпляры Учебного центра) необходимо направить по адресу:115304, Москва, а/я № 6 (с пометкой для СПЗ!)

По вопосам получения сертификата специалиста обращаться:

Методист Учебного центра СПЗ
Карельская Елена Юрьевна
Тел.: +7 (903) 363 24 63

Нормативно-правовые документы по дополнительному  образованию:

1. ФЗ №273 от 29.12.2012г. «Об образовании в РФ» Скачать 

2. Приказ Минобрнауки № 499 от 01.07.2013г. «О дополнительном образовании»Скачать

3. Приказ Минобрнауки №31823 от09.01.2014г. «О дистанционном обучении»Скачать

4. Cправка о наличии печатных и электронных образовательных информационных ресурсов.Скачать

 

Нормативно-правовые документы по фармацевтической деятельности:

 

1. ФЗ № 99 от 04.05.2011г. «О лицензировании отдельных видов деятельности» Скачать

2. ФЗ № 61(с поправками) от 22.12.14г. «Об обращении лекарственных средств»  Скачать

3. ФЗ № 294 от 06.04.2015г. «О защите прав юридических лиц и ИП при осуществлении госконтроля (надзора)»  Скачать

4. ПП № 964 от 29.12.2007г.  « Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ» Скачать

5. ПП № 1081 от 22.12.2011г.  «О лицензировании фармацевтической деятельности» Скачать

6. ПП № 674 от 03.09.2010г. «Об утверждении правил уничтожения лекарственных средств» Скачать 

7. Приказ МСХ №145 от 15.04.2015г. «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» Скачать

8.  Приказ Минсельхоза России от 01.03.2016 № 80  «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения» Скачать 


9.  Приказ Минсельхоза России от 18.03.2016 № 98 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения» Скачать

10. Постановление Правительства РФ от 3 декабря 2015 г. № 1314   "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" Скачать

 11.  Приказ Минпромторга от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" Скачать