Учебный центрСоюза предприятий зообизнеса

Повышение квалификации в области фармацевтической деятельности

 Повышение квалификации в области фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для животных На основании ФЗ РФ  № 99 «О лицензировании отдельных видов деятельности» от 4 мая 2011г. и ПП России № 1081 от 22.12.11г. «О лицензировании фармацевтической деятельности» фармацевтическая деятельность в Российской Федерации подлежит лицензированию

Данные законодательные акты предусматривают обязательность наличия диплома (удостоверения)  о повышении квалификации специалиста в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения каждые 5 лет, для осуществления деятельности в сфере обращения лекарственных средств

В  Учебном центре СПЗ предоставляется возможность

 ДИСТАНЦИОННО 

без отрыва от профессиональной деятельности
пройти обучение по программе повышения квалификации по направлению
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

 
Образец удостоверения о повышении квалификации

Удостоверение о повышении квалификации выдается лицам, освоившим программу по направлению фармацевтическая деятельность  и  положительно прошедшим тестирование и выполнившим Курсовую работу

Удостоверение о повышении квалификации свидетельствует достижение его обладателем уровня теоретических знаний, практических навыков и умений, достаточных для самостоятельной профессиональной фармацевтической деятельности

Удостоверение о повышении квалификации действует в течение пяти лет

Сведения о специалистах, получивших Удостоверения о повышении квалификации, вносятся в Единый реестр с указанием номера Удостоверения:

 ЕДИНЫЙ РЕЕСТР по ПОВЫШЕНИЮ КВАЛИФИКАЦИИ

Программа повышения квалификации
«Правовые аспекты фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями
в сфере обращения лекарственных средств для животных»

Цель программы:

Повышение уровня подготовки специалистов для осуществления квалифицированного консультирования владельцев животных и обеспечения безопасного хранения и продажи лекарственных средств для животных в соответствии с действующими законодательными требованиями и правилами

Задача программы:

  • Повышение уровня знаний в ведении учета лекарственных средств
  • Получение информации о новых формах лекарственных средств и технологиях фармацевтического производства
  • Повышение уровня знаний по формированию ассортимента лекарственных средств в ветеринарной аптеке
  • Получение информации о новых требованиях законодательства, национальных стандартах в сфере обращения лекарственных средств для животных
К освоению программы допускаются лица, имеющие среднее/ высшее ветеринарное или среднее/ высшее фармацевтическое образование

Форма обучения – заочная

Нормативный срок освоения программы – 32 часа

Режим обучения – индивидуальный

Стоимость обучения - 11 430 руб. (для участников СПЗ скидка 30%)

 
После освоения программы специалисты должны знать:

  •        требования законодательства к деятельности ветеринарных аптечных учреждений
  •        требования нормативных актов в области ветеринарии
  •        требования законодательства и нормативных актов в сфере обращения лекарственных средств для животных
  •        требования к хранению лекарственных средств для ветеринарного применения
  •        требования учета продукции ветеринарных аптек, учета и выпуска ядовитых и сильнодействующих средств для ветеринарного применения
  •        порядок организации и проведения проверок органами государственного контроля

После освоения программы специалисты должны уметь:

  •        классифицировать ветеринарные препараты
  •        укомплектовать помещение ветеринарной аптеки необходимым оборудованием
  •        организовать хранение лекарственных средств для ветеринарного применения
  •        организовывать и проводить учет продукции ветеринарных аптек, владеть навыками организации деятельности и документооборота ветеринарных аптек, классификации лекарственных средств для ветеринарного применения, учета и анализа движения всех категорий товара в аптеках
 Порядок обучения и повышения квалификации:

 

Первый этап: Подача заявления

По адресу  pk@spz-center.ru направить в Учебный центр ( либо на почтовый адрес : 115304, Москва, а/я № 6 (в поле "Кому" указывать "Для СПЗ")

 

  1. Заявление о повышении квалификации ( Скачать )
  2. Копию паспорта (первую страницу)
  3. Копию  диплома об образовании и   копии иных документов, подтверждающих обучение по фармацевтическому или ветеринарному направлению.
  4. Для юридических лиц - карточку предприятия (банковские реквизиты компании для оформления договора, с обязательным указанием юридического и почтового адресов с индексами)
  5. Для индивидуальных предпринимателей – банковские реквизиты ИП для оформления договора (с обязательным указанием адреса регистрации ИП и почтового адреса с индексами), копию свидетельства о государственной регистрации ИП, копию свидетельства о постановке на учет в налоговой инспекции (ИНН)
  6. Для физических лиц - банковские реквизиты для оформления договора (с обязательным указанием адреса регистрации и почтового адреса с индексами), копию свидетельства о постановке на учет в налоговой инспекции (ИНН)
  7. Согласие на обработку персональных данных  (скачать) 

После получения заявления, соискателю на электронную почту направляются: 

1.         Договор (сканированная копия)

2.         Счет для оплаты (сканированная копия)

3.         Ссылка для самостоятельного изучения нормативно-правовых документов

4.         Билет-тест

 УБЕДИТЕЛЬНАЯ ПРОСЬБА:

в заявлении указывать телефон  с кодом города и контактное лицо!

 Второй этап: Изучение нормативно - правовой базы документов и выполнение тестового испытания

После самостоятельного изучения нормативно - правовой базы документов, в целях подтверждения усвоенных знаний, соискатель проходит тестирование

Билет-тест содержит семь вопросов по соответствующей теме
Билет-тест направляется на проверку в Учебный центр СПЗ по адресу  pk@spz-center.ru 

В случае успешного прохождения тестирования, соискателю направляется тема Курсовой работы, а также требования к ее содержанию и объему

Третий этап: Выполнение Курсовой работы

Курсовая работа выполняется в соответствии с индивидуальным графиком и направляется на проверку в Учебный центр СПЗ
по адресу  pk@spz-center.ru

Курсовая работа проверяется членами Аттестационной комиссии. Аттестационная комиссия принимает решение о выдаче  Удостоверения о повышении квалификации.

Удостоверение о повышении квалификации, а также оригиналы бухгалтерских документов (договор – 2 экземпляра, счет, акт выполненных работ- 2 экземпляра)* направляются на почтовый адрес специалиста.

*Оригиналы договора и акта выполненных работ (экземпляры Учебного центра) необходимо направить по адресу:
115304, Москва, а/я № 6 (с пометкой для СПЗ!)

По вопросам повышения квалификации обращаться:

Методист Учебного центра СПЗ
Шевчук Татьяна Юрьевна
тел.: +7 (926) 926 51 84

Нормативно-правовые документы по дополнительному образованию:

1. ФЗ №273 от 29.12.2012г. «Об образовании в РФ» Скачать 

2. Приказ Минобрнауки № 499 от 01.07.2013г. «О дополнительном образовании» Скачать

3. Приказ Минобрнауки №31823 от09.01.2014г. «О дистанционном обучении» Скачать

Нормативно-правовые документы по фармацевтической деятельности: 

1. ФЗ № 99 от 04.05.2011г. «О лицензировании отдельных видов деятельности» Скачать

2. ФЗ № 61(с поправками) от 22.12.14г. «Об обращении лекарственных средств» Скачать

3. ФЗ № 294 от 06.04.2015г. «О защите прав юридических лиц и ИП при осуществлении госконтроля (надзора)» Скачать

4. ПП № 964 от 29.12.2007г.  « Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ» Скачать

5. ПП № 1081 от 22.12.2011г.  «О лицензировании фармацевтической деятельности» Скачать

6. ПП № 674 от 03.09.2010г. «Об утверждении правил уничтожения лекарственных средств» Скачать 

7. Приказ МСХ №145 от 15.04.2015г. «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения» Скачать

8. Приказ Минсельхоза России от 01.03.2016 № 80  «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения» Скачать 

9. Приказ Минсельхоза России от 18.03.2016 № 98 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения» Скачать

10. Постановление Правительства РФ от 3 декабря 2015 г. № 1314   "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" Скачать

 11. Приказ Минпромторга от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" Скачать